Lundaforskare kan ha löst gåtan med den allvarlig ögonsjukdomen näthinnedegeneration (bilden är tagen i ett annat sammanhang) Scanpix
Lundaforskare kan ha löst gåtan med den allvarlig ögonsjukdomen näthinnedegeneration (bilden är tagen i ett annat sammanhang) Foto: Scanpix

Lundaforskare hoppas rädda 1000-tals ögon

Ofta unga som drabbas Forskare i Lund har hittat lösningen på varför celler i näthinnan bryts ner och dör, så kallad näthinnedegeneration och som årligen drabbar cirka 5 000 svenskar.

Publicerad – Uppdaterad

Artikeltexten fortsätter längre ner Hoppa till artikeltexten

Människor som drabbas av den ärftliga ögonsjukdomen näthinnedegeneration blir blinda eller kraftigt synskadade. Men nu har forskare hittat en mekanism som ska kunna förhindra att cellerna i näthinnan bryts ner och dör.

Runt 5 000 personer i Sverige är drabbade av sjukdomen som orsakas av cirka 150 kända ärftliga mutationer.

- De som insjuknar är ofta unga personer i 20-årsåldern eller yngre, säger Per Edström, en av forskarna vid Lunds universitet, i ett pressmeddelande.

Tillsammans med forskare i Tyskland och Italien och två biotechföretag ska Lundaforskarna nu försöka ta fram en behandling. De hoppas att sedan kunna prova behandlingen på patienter för att i förlängningen få fram ett botemedel.