Javascript är avstängt
Hillevi: ”ALS är dödligt och man vill ju leva”
För tio år sedan fick Hillevi Andersson diagnosen ALS. Hon arbetade som skolkurator, ett arbete hon älskat, men för två år sedan blev det för krävande och omständligt. Hennes tillstånd har sakta försämrats.
Svenska patienter som har sällsynta sjukdomar har sämre tillgång till nya läkemedel än patienter i andra EU-länder. Sverige kommer efter till exempel Litauen, Bulgarien och Cypern i den europeiska jämförelsen, visar W.A.I.T.-rapporten.
Hillevi Andersson, som själv lever med den obotliga och dödliga sjukdomen ALS, har stor erfarenhet av att kämpa och leta efter hopp. Hon berättar att hon själv har försökt vara med i läkemedelsstudier för att pröva nya läkemedel i hopp om att få leva längre.
– Om man har ett läkemedel som man kan få prova så vill man det, för man vill ju leva så länge som möjligt, säger Hillevi Andersson.
Hör Hillevi berätta om sjukdomen och hennes kamp i klippet ovan.
Relaterat
Så arbetar vi
SVT:s nyheter ska stå för saklighet och opartiskhet. Det vi publicerar ska vara sant och relevant. Vid akuta nyhetslägen kan det vara svårt att få alla fakta bekräftade, då ska vi berätta vad vi vet – och inte vet. Läs mer om hur vi arbetar.