Jim Andersson från Sjöbo tog sin senaste psoriasisspruta för en månad sen. Den ger fortfarande effekt och därför har han knappt några hudutslag idag.

– Som det är nu har jag inga problem, bara lite på benet, säger Jim Andersson. Men utan mina Humira-sprutor har jag utslag över hela kroppen.

Och när Jim besökte Hudkliniken i Lund senast, för att få förnyat recept, fick han veta att han inte längre kan få sin medicin utskriven, eftersom den är för dyr.

– Det känns för jäkligt, särskilt som det fungerar så bra på mig.

Bara personer med svår psoriasis ordineras det biologiska läkemedlet Humira. Det är dyra sprutor. Uppemot 200 000 kronor per patient och år handlar det om. I Lund och Malmö tvingas hudkliniken i år neka en tredjedel av patienterna medicinen.

– Det är ju aldrig trevligt att behöva göra det och man känner ju med de här patienterna. Men vi har ju fått klart besked om att inte använda pengar som vi inte har, säger Bertil Persson, verksamhetschef vid Hudkliniken på SUS.

För Jim Andersson står nu hoppet till remissen han fick av sin husläkare, till hudkliniken i Kristianstad . För i Kristianstad skrivs Humira fortfarande ut.

– Det låter ju ganska absurt att olika sjukhusledningar fattar olika beslut, säger Bertil Persson.

Ordföranden i Region Skånes hälso- och sjukvårdsnämnd, moderaten Carl Johan Sonesson, håller med om att systemet brister.

– Det som saknas här är naturligtvis att man inte har haft ejn dialog mellan enheterna. Generellt tycker jag att man som skåning ska ha samma vård och utbud oavsett om man vänder sig till ställe a eller b.

Utan sprutorna finns för Jim Andersson ingen annan lösning än att återgå till den behandling som stod till buds för sju år sedan.

– Då får jag börja sola igen, och jag tål inte de där tabletterna. Jag mår jättedåligt av det och får sjukskriva mig.