Likt grannlänet Kalmar väntar Kronoberg på NT-rådets beslut om läkemedlet Spinraza kommer att rekommenderas till barn med muskelsjukdomen spinal muskelatrofi eller ej. Förhandlingarna väntas vara avslutade på onsdag.

– Vi väntar också på deras beslut som kommer bli viktigt i vår vidare hantering, säger Stephan Quittenbaum som är ordförande i läkemedelskommittén i Region Kronoberg.

Region Kronobergs medicinska kommitté där läkemedelskommittén ingår är en rådgivande instans som leder det medicinska utvecklingsarbetet i regionen. 

Orimligt pris

Det nya läkemedlet Spinraza har visat sig ha effekter som motarbetar att barn med muskelsjukdomen spinal muskelatrofi till slut blir helt orörliga. Men medicineringen är extremt dyr, en spruta kostar drygt 800.000 kronor.

Nu är det upp till NT-rådet att förhandla om priset och slutligen värdera nyttan mot kostnaden av läkemedlet.

– Det är tråkigt att läkemedlet är så fruktansvärt dyrt. Det är ju en orimlig prissättning. Därför underlättar det att vi får hjälp från NT-rådet att hantera det här, säger Stephan Quittenbaum till SVT Nyheter Småland.