• Viktigt meddelande:

    Viktigt meddelande till allmänheten i Pålgård och Bispgården i Ragunda kommun, i Jämtlands län. Det brinner kraftigt i skog och mark i Pålgård och Bispgården. Räddningsledaren uppmanar alla som påverkas av branden att gå inomhus och stänga dörrar, fönster och ventilation. Läs mer

  • Viktigt meddelande:

    Viktigt meddelande till allmänheten i Ängra och Ljusdals kommun, i Gävleborgs län. Det brinner kraftigt i skog och mark. Branden är på väg mot bebyggt område. Räddningsledaren uppmanar alla som befinner sig i berört området att utrymma. Läs mer

Genrebild. Kvinnan fick diagnosen ALS kort innan hon avled. Foto: TT

Dödssjuk kvinna diagnostiserades med ALS

En 69-årig kvinna i Västerbottens inland hade problem med minnet, talet och smärtor från ryggen. Men en neurologisk utredning dröjde över ett år och först när kvinnan låg dödssjuk ställdes diagnosen ALS.
– Vi drog en nitlott i sjukvårdslotteriet, säger hennes man.

Det var i början av september 2015 som kvinnans anhöriga kontaktade läkare. De upplevde att kvinnans minne hade blivit dåligt, talet sluddrigt och att hon snubblade ibland.

Kvinnan uppgav också att hon hade svårt att andas på natten och att hon hade smärtor i bland annat ryggen. Ett ”demenstest” gjordes och läkaren skickade en remiss till sjukgymnast och till Öron-näsa-halskliniken på Norrlands universitetssjukhus.

– Jag trodde hon skulle friskna till och att det skulle gå över. Det var psykiskt påfrestande för henne att tappa talet. Det var jättejobbigt, säger hennes man.

”Det kom som en chock”

Två andra läkare som kvinnan var i kontakt med misstänkte att det kunde finnas en neurologisk förklaring till kvinnans besvär. En av dem skickade tillslut en remiss till neurologen, i september 2016. Men i väntan på en fullständig neurologisk utredning insjuknade kvinnan i lunginflammation och fick vårdas i respirator.

En professor i neurologi gjorde då en bedömning av kvinnan och pratade med anhöriga. Där kom bland annat fram att kvinnans bror hade en ALS-sjukdom med ärftlig orsak.

– Det kom som en chock och var otroligt ledsam när jag fick veta att hon hade ALS. Det är en djävulsk sjukdom och det finns ingen återvändo, säger hennes man.

Kvinnan avled i mitten på december 2016.

Hälsocentralen har förtydligat riktlinjer

Hälsocentralen och läkaren har uppgett att det inte framkommit att kvinnan haft ALS i släkten, men att de kommer att förtydliga sina riktlinjer efter händelsen. Kvinnans man håller inte läkaren eller hälsocentralen ansvariga utan menar att problemen är större än så.

– Hon kom fel och kom inte fram i sjukvården. Det är ett lotteri. Det får det inte vara. Alla sjukvårdsinrättningar måste ha samma möjligheter att snabbt ta hand om en patient. Nu beror det på var du bor hur snabbt du får rätt hjälp, säger kvinnans man, som anmält händelsen till Inspektionen för vård och omsorg, IVO.

Detta är ALS:

Visa

– Amyotrofisk lateralskleros, ALS, är en nervsjukdom som leder till att de nervceller som styr kroppens muskler gradvis förtvinar.

– ALS är en dödlig sjukdom, där det inte finns något botemedel. Däremot finns det behandling som gör att sjukdomen utvecklas långsammare. Bromsmedicin kan förlänga överlevnaden med några månader. Olika typer av behandling kan också lindra eventuella symptom så som muskelspasmer och kramper.

– I Sverige insjuknar årligen cirka 230 personer per år i ALS. Hälften av patienterna avlider inom tre år från diagnos. 10 procent lever dock längre än tio år.

Källa: als.se

Så arbetar vi

SVT:s nyheter ska stå för saklighet och opartiskhet. Det vi publicerar ska vara sant och relevant. Vid akuta nyhetslägen kan det vara svårt att få alla fakta bekräftade, då ska vi berätta vad vi vet – och inte vet. Läs mer