Amanda Palmqvist har cystisk fibros, en sjukdom som framförallt drabbar lungorna. Hela Amandas uppväxt har präglats av sjukhusvistelser och mediciner.

Sjukdomen har präglat hela hennes uppväxt – men hon har aldrig identifierat sig med sjukdomen utan försökt leva ett normalt liv.

– Jag sprang omkring och lekte när jag var liten. Det var viktigt att vara som alla andra. Jag ville kunna göra som alla andra även fast jag har en sjukdom, säger Amanda Palmqvist.

”Jag orkade ingenting”

När hon var 23 år gammal mådde hon så dåligt att hon knappt orkade göra någonting alls och tillslut blev hon uppskriven på transplantationslistan.

– Jag orkade ingenting, det var inget liv. Jag satt hemma med min syrgas och väntade på att de skulle ringa och berätta att jag skulle få nya lungor, säger hon.

Fick tillslut nya lungor

Amanda fick tillslut beskedet att hon skulle få nya lungor. Från att hon fick telefonsamtalet till att taxin, som skulle ta henne till flyget och senare operation, kom hade hon en kvart på sig att packa alla saker hon behövde. Något som hon berättar om i tv-programmet ”Idag om ett år” som sänds på tisdagen i SVT.

Nu har det gått nästan 14 månader sedan operationen och Amanda Palmqvist ska snart åka till USA med sin mamma.

– Det är första resan med nya lungorna. Jag tänkte inte resa så långt första gången men nu blev det så, säger hon.

”Tacksam för varje dag”

Just att resa är någonting Amanda Palmqvist tycker om och hoppas kunna göra mer i framtiden.

– Jag är tacksam för varje dag för att jag får må såhär bra och jag tänker på hur stor skillnad min donator har gjort för mig, säger Amanda Palmqvist.

På SVT Play kan du i programmet ”Idag om ett år” följa Amanda i ett år från hennes barndom fram till efter att hon opererats.