–Jag kan träna, men kanske inte springa marathon som förut, säger Micaela Magnertoft Lagerbäck. Foto: SVT

Hypotyreos-sjuka Micaela Magnertoft Lagerbäck: ”Med ny medicin kom livet tillbaka”

Publicerad

Micaela Magnertoft Lagerbäck gick från ett liv som maratonlöperska till att en dag inte känna igen sin egen kropp – energin var borta, kroppen gick på lågvarv. Hon trodde hon drabbats av utmattningssyndrom, men det var sköldkörtelsjukdomen hypotyreos, som drabbar en halv miljon svenskar.

När Micaela blev sjuk var det som att någon dragit i handbromsen i hennes liv, säger hon. Hon hade levt ett fysiskt mycket aktivt liv med maratonlopp, en svensk klassisker med Vasaloppet, Vansbrosimmet, Vätterrundan och Lidingöloppet. Högt uppsatt chef på Telia. Nu orkade hon ibland bara kortare promenader.

– Jag började fundera på om jag kanske drabbats av utmattningssyndrom, men var samtidigt övertygad om det inte var så utan att det var något annat, säger Micaela, som trots att hon mådde riktigt dåligt en period, aldrig varit långtidssjukskriven för sina problem.

Drabbar framförallt kvinnor

Vanliga tecken på hypotyreos är just att man känner att ”något är fel” i kroppen, att man är utmattad och inte orkar göra saker som förr, att man har problem att hålla vikten, att man känner sig håglös och deprimerad, och att sömn inte hjälper mot tröttheten.

Sjukdomen drabbar framförallt medelålders kvinnor, 80 procent av de drabbade, och antalet som fått diagnosen har ökat med mer än 30 procent sedan 2006. Ändå upplever var femte drabbad att de inte mår bättre av den vård de får, visar en Sifoundersökning som Sköldkörtelförbundet låtit göra – en bild som även stämmer in på Micaela. 

– Det var förstås frustrerande. Även senare när jag fått hjälp och fått medicin blev jag inte bättre. Jag var trött, hade dåligt hår och dåliga naglar, ständig förstoppning... Ja, det var som att man vridit ner hela kroppen på ett viloläge, berättar Micaela.

Rådet: Stå på sig mot läkare

Efter flera års kamp och ett byte av medicin ordnade det sig för Micaela.

– Nu mår jag bra. När jag fick en ny medicin kom livet tillbaka, orken kom tillbaka, vikten gled ner till det normala. Jag var inte lika infektionskänslig längre, och jag kan träna. Kanske inte springa maraton som tidigare, men leva ett normalt och aktivt liv, säger Micaela.

Nu engagerar sig Micaela på sociala medier där hon i en grupp svarar på frågor om sköldkörtelbesvär. Hon tror att det faktum att de flesta hypotyreospatienterna är kvinnor påverkar möjligheten att lyssnad på negativt. 

– Många kvinnor står inte på sig tillräckligt mycket för att bli ordentligt utredda, konstaterar Micaela. 

Hennes råd till de många som känner sig sjuka trots behandling är att läsa på om sjukdomen och stå på sig mot läkaren.

Lokal. Lättanvänd. Opartisk. Ladda ner appen nu!

Hämta SVT Nyheter i App StoreLadda ned SVT Nyheter på Google Play

Så arbetar vi

SVT:s nyheter ska stå för saklighet och opartiskhet. Det vi publicerar ska vara sant och relevant. Vid akuta nyhetslägen kan det vara svårt att få alla fakta bekräftade, då ska vi berätta vad vi vet – och inte vet. Läs mer