Omkring var femte person som behandlas för folksjukdomen hypotyreos mår dåligt trots behandling. Christina Fernerud Björklund från Bjurholm i Västerbotten fick Levaxin utskrivet i olika doser i över sju år. Hon blev allt sämre och valde som en sista utväg att självmedicinera – väl medveten om att det kan vara riskfyllt.
– När jag hamnade på botten och var så fruktansvärt sjuk så tog jag ett beslut. Jag började självmedicinera med NDT för 1,5 år sedan. Man försöker med allt för att må bättre när man är så pass rådlös, säger hon.
Hon gick ändå till hälsocentralen var femte vecka och tog prover. Dels för att hålla koll på sina värden, men också för att visa läkaren att det andra preparatet (NDT), ett naturligt sköldkörtelhormon, fungerade.
Läkaren avråder
Chefläkare Nino Bracin i Umeå är medveten om att många patienter försöker hitta alternativa mediciner eller naturläkemedel via nätet. Det är inget han rekommenderar.
– Det här är ett komplext tillstånd. Det kan finnas diagnoser i bakgrunden som gör att man drar felaktiga slutsatser.
Enligt honom kan läkarna inte skriva ut medicin som inte godkänts av Läkemedelsverket.
– Det är Levaxin i första hand, säger han.
Har ansökt om att få alternativmedicin
Christina har ansökt om att få ett alternativt läkemedel via sjukvården, men har inte fått det än. Enligt henne är det svårt att hitta läkare i Sverige som har eller är villiga att söka licens hos Läkemedelsverket för att skriva ut NDT-medicinen. Samtidigt är det en kostnadsfråga, menar hon.
Nu hoppas hon att vården av hypotyreos i Sverige ska förändras och bli mer individuellt anpassad.
Hör henne berätta i klippet om sjukdomen och hur hon påverkades.