Ida Trossmo fick diagnosen diabetes typ 1 innan hon fyllt två år.

När SVT träffade henne och familjen i Västerås första gången var Ida fem. Då var det mamma och pappa som hanterade allt kring diabetesen – mätte hennes blodsocker, räknade kolhydraterna hon åt, doserade insulin genom pumpen på kroppen därefter, gav henne att äta och dricka på natten när blodsockret dippade, som ryckte ut till förskolan när det blev akut och som höll koll, dag som natt. Bland annat.

Ett heltidsjobb med ständig oro.

Åtta år senare

När SVT efter åtta år träffar familjen igen har Ida hunnit bli tonåring, och vissa saker har förändrats.

Bättre hjälpmedel och larm som går nattetid om blodsockret blir för lågt är exempel som underlättat. Men det är fortfarande tufft med ett konstant hanterande av sjukdomen som är svårt att beskriva, berättar Idas mamma, Johanna Trossmo.

Enligt Diabetesfonden har unga med typ 1-diabetes ökad risk för psykisk ohälsa. Forskning visar att sjukdomen medför stora krav som kan innebära ökad stress och oro. Också att unga, när livet och kroppen förändras, kan ha extra svårt att hitta balans mellan insulinbehandling, kost och träning.

I videon reagerar Ida Trossmo på videon från när hon var fem år, och familjen berättar hur vardagen med diabetes har förändrats.

Idas videodagbok: Tonårsvardagen med typ 1-diabetes