Flera länder, däribland Sverige, har tillfälligt stoppat Astra Zenecas vaccin sedan det har rapporterats om en möjlig koppling till blodproppar.
– Beslutet är en försiktighetsåtgärd, säger statsepidemiolog Anders Tegnell om Folkhälsomyndighetens beslut som kom på tisdagen.
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA utreder just nu om de rapporter som inkommit om misstänkta blodproppar (tromboser) och blödning (trombocytopeni) har en koppling till Astras vaccin eller inte.
I Sverige har inget fall av de aktuella biverkningarna rapporterats in.
De allvarliga symtomen
Men Folkhälsomyndigheten har tagit fram information till hälso- och sjukvården och personer som fått Astra Zenecas vaccin de senaste 14 dagarna.
Följande symtom kan tyda på allvarligt medicinskt tillstånd:
- blåmärken och/eller punktformade blödningar i hud/slemhinna
- näsblödning som är svår att stoppa
- svullnad, rodnad eller uttalad ömhet i ben eller arm
Uppkommer symtomen uppmanas man kontakta 1177 Vårdguiden och berätta att man nyligen vaccinerats.
”Den som får inga eller lindriga biverkningar behöver inte göra någonting”, skriver Folkhälsomyndigheten.
Vanliga och väntade, övergående symtom är feber, trötthet eller smärta vid injektionsstället i överarmen. Dessa är tecken på att immunsystemet har aktiverats.
Besked från EMA väntas på torsdag. Folkhälsomyndigheten uppger att man då återkommer med information om det fortsatta vaccinationsarbetet när det gäller Astra Zenecas vaccin.