Lina Deijer föddes med Downs syndrom, en svår utvecklingsstörning och befinner sig på en 3 till 5-årings nivå, trots att hon idag är 22 år.
Hon har immunbrist och en kronisk lungsjukdom som kräver flera inhalationsbehandlingar om dagen. Läkare intygar att hon behöver hjälp livet ut med vardagsbestyren, därför har hon haft en personlig assistent sedan hon var åtta år. Men inte längre.
I februari meddelade Försäkringskassan att hennes rätt till assistansersättning upphör med omedelbar verkan, vilket även vk.se berättat.
– Man tror inte att det är sant. Intygen säger ju att hon har behov av hjälp dygnet runt. Det är inget som vi hittat på, säger föräldrarna Urban och Anna Deijer som fick beskedet plötsligt.
Beslutet omprövades
Försäkringskassan prövade om sitt tidigare beviljande när Lina tog studenten från särskolan och istället började på daglig verksamhet i Umeå. Enligt staten föll då ansvaret över på kommunen, eftersom en stor del av hennes behov ska vara täckta av vistelsen där.
– Linas behov är precis som du säger oförändrade. Hon behöver ha en långsiktig lösning på hur de ska tillgodoses, inte behöva känna att det ska vara tidsbegränsat. Men i det här läget ligger ansvaret på kommunen, säger Kristina Åstrand, enhetschef vid Försäkringskassan.
Tvingas stanna hemma
Umeå kommun har nu också nekat personlig assistans, men har enligt föräldrarna erbjudit korttidsboende och hemtjänst, vilket inte täcker Linas behov. Istället tvingas mamma Anna Deijer stanna hemma från jobbet från och med denna vecka.
– Vem erbjuder nån på en 4-årings nivå hemtjänst. Det är en helt bisarr situation egentligen, säger pappa Urban Deijer.
Familjen har tagit juristhjälp och överklagat, men det kan ta tid.
SVT har sökt Umeå kommuns enhetschef som inte kunnat uttala sig än på grund av sjukdom.