Nästan var 20:e svensk behandlas idag för hypotyreos, en underfunktion i sköldkörteln som gör att kroppen går på lågvarv. Det är främst kvinnor som drabbas. Symtomen är många och påminner om utbrändhet, depression och klimakteriebesvär.
Standardbehandlingen med läkemedlet Levaxin hjälper de flesta, men var femte patient, eller 92 000 personer mår dåligt trots behandling. 46 000 är för sjuka för att arbeta, visar en sifo-undersökning som Sköldkörtelförbundet låtit göra.
– Den här målgruppen är extremt sjuk. Man har problem med minnet och koncentrationen, så det är svårt att läsa på och veta vad man ska säga när man kommer till doktorn, säger Jeannette Westerbergh, ordförande för Sköldkörtelsförbundet i Västerbotten som startades i slutet på januari i år.
Medicinen hjälpte inte henne
Hon är själv en av dem som standardmedicinen Levaxin inte funkat på. I flera år åt hon medicinen utan resultat. Läkarna ökade dosen, men utan förbättring. Istället har hon kämpat på egen hand för att hitta en behandling som funkat.
Nu hjälper hon andra som står hopplösa och är en av dem som står bakom kampanjen De Vårdlösa – där bland annat en namninsamling för bättre vård drivs av Sköldkörtelförbundet i Sverige.
– Min egen erfarenhet är att det varit en extremt lång kamp för att få rätt medicinering. Vi är ute efter att få en individanpassad vård. Man ska inte behöva kämpa själv. Det här ska ju vara nåt vi alla har rätt till – en bra behandling och att bli symtomfria, säger Jeannette Westerbergh.